Co łączy sadzę buchającą z komina, ostry zapach rozpuszczalników i jedną z najbardziej stabilnych struktur w chemii organicznej? W kolejnym odcinku podcastu od „Więcej niż Matura” umieszczamy węglowodory pierścieniowe pod chemiczną lupą, analizując drogę od prostych cykloalkanów aż po fascynujący świat aromatów. Pamiętaj, że to nagranie stanowi powtórkową pigułkę wiedzy i nie zastępuje pełnego omówienia materiału dostępnego w naszych kursach. Dowiesz się, dlaczego benzen unika addycji na rzecz substytucji elektrofilowej, czym jest reguła Hückla oraz jak zdelokalizowana chmura elektronowa wpływa na trwałość pierścienia. Usłyszysz również o kierującym wpływie podstawników w pochodnych benzenu oraz o tym, jak spektrometria mas pozwala precyzyjnie zidentyfikować te molekularne „odciski palców”. Po pełną wiedzę, rozbudowane lekcje i zadania maturalne zapraszamy na stronę wiecejnizmatura.pl.
Zagadnienia związane z odcinkiem: cykloalkany, cykloalkeny, cykloalkiny, spalanie całkowite, spalanie niecałkowite, sadza, benzen, areny, aromatyczność, hybrydyzacja sp2, delokalizacja elektronów, reguła Hückla, elektrony pi, wiązania sigma, stabilność aromatyczna, substytucja elektrofilowa, nitrowanie, mieszanina nitrująca, toluen, wpływ kierujący podstawników, podstawniki pierwszego rodzaju, podstawniki drugiego rodzaju, substytucja rodnikowa, spektrometria mas, jon molekularny, fragmentacja
